Morpholino磷酰胺是用于修飾基因表達的合成分子。它們通過與mRNA結合并阻止其被翻譯成蛋白質來工作，從而有效地"抑制"目標基因的表達。這使它們成為了希望了解特定基因功能的研究者的寶貴工具。我們提供各種定制Morpholino合成服務以滿足您的需求。無論您需要Morpholino進行基因沉默、基因編輯還是藥物傳遞，我們都可以提供。

單鏈環狀DNA或環狀RNA寡核苷酸被設計成與單鏈DNA和RNA靶標形成三鏈結構。許多這些環狀寡核苷酸與其線性對應物相比，具有更高的親和力、序列選擇性，并且對核酸酶的抵抗力更強。這些合成的環狀DNA或環狀RNA寡核苷酸可以在使用溶液和固相合成方法從部分保護的線性前體化學合成。移除線性DNA后，通過變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）純化環狀寡核苷酸，純度>95%。環狀性由外切核酸酶切割確定。作為最后一步，我們應用獨立的質量保證程序來確保每個環狀寡核苷酸的最高質量。

多種分子生物學方法基于互補DNA鏈的特異性雜交。由于Watson-Crick堿基配對所致的雜交也定義了結合的特異性。除了在堿基配對中形成的氫鍵外，雙鏈的親和力和穩定性還依賴于相鄰堿基對之間的堆疊效應（疏水和靜電相互作用）。因此，雙鏈的穩定性取決于序列的長度和GC含量。對于較短的寡核苷酸，雙鏈穩定性和熔點Tm可能會降低，以至于親和力和結合強度不足以在雜交期間應用嚴格條件并確保特異性結合。通過引入修飾的堿基，可以增強雙鏈穩定性，從而允許寡核苷酸對其目標進行改進的、特異性的雜交。

在大多數情況下，多肽-寡核苷酸結合物的直接合成是不可能的，因為寡核苷酸和多肽合成的傳統保護基策略是不相容的或僅難以相容的。根據這一點，首先單獨合成寡核苷酸和多肽，然后通過反應性連接器，例如氮化物-炔烴（Click Chemistry）或硫醇-馬來酰亞胺，將其連接起來。所得的肽-寡核苷酸結合物經HPLC純化，并通過質譜法進行鑒定。

近年來，碳水化合物-寡核苷酸結合物的重要性逐漸增加，特別是考慮到siRNA和antisense寡核苷酸的攝取增加和細胞的可用性。其中特別感興趣的是N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)，它可以結合到肝細胞中的去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)。

在這里，您可以為各種蛋白質標簽（HaloTag?、SNAP標簽、CLIP標簽等）訂購寡核苷酸配體。 為了進一步分析融合蛋白，這些寡核苷酸與標簽特異性配體標記。下一代蛋白質標簽通常是小蛋白，并可以通過翻譯附著到目標蛋白上。 這些蛋白質標簽的功能，如HaloTag?或SNAP或CLIP標簽，基于對特定底物或配體（例如寡核苷酸和熒光染料的熒光共軛物）的識別。標簽可以高度特異地識別配體并共價結合，然后可以進一步研究融合蛋白。 通過交換寡核苷酸配體，可以影響融合蛋白的功能及其屬性（例如，膜通透性，熒光標記，表面結合等）。

點擊反應是一個酰胺和炔烴之間的環加成反應。原來，銅催化的酰胺炔烴環加成（CuAAC）是經典的Huisgen環加成的改進。在兩種情況下，一個末端炔烴與一個酰胺反應形成一個1,2,3-三唑。與原始的Huisgen反應相比，后者非常緩慢、不選擇性且只能在較高溫度下進行，銅催化的版本速度快幾倍，在室溫下高效運行，并選擇性地給出三唑的1,4-區域異構體。酰胺和炔烴官能團都可以輕松可靠地連接到寡核苷酸。

我們提供各種規模的左旋螺旋L-DNA寡核苷酸合成。L-DNA堿基可以在寡核苷酸的內部或任一端內部嵌入，也可以進行嵌合L-DNA/D-DNA合成。這種對映DNA，即L-DNA，具有幾個獨特的屬性。由于其對核酸酶的識別和消化的抗性，使其在細胞內具有穩定性，因此它們可以用作核酸探針、在基因干擾中使用，以及在基因敲低中使用。

賽百盛自成立以來，堅持不懈地為國內外廣大用戶提供高品質的寡核苷酸，成功地應用于分子生物學的各個領域。

基因合成是用人工方法合成基因的技術，是基因獲取的手段之一，相對于從已有生物中獲取基因來說，基因合成無需模板，因而不受基因來源限制。賽百盛公司采用獨特的基因合成設計軟件，這一技術包含了全套工具來設計理想的結構單元，因此能夠在單一反應中快速并且高效地完成基因的構建和合成。請不要被限制性酶切位點和多聚接頭所限制，賽百盛公司將為您合成所需要的各種基因序列。

● 每一個池里最多有12,472或91,766 oligos，即一次可提供多達12,472或91,766條引物。

● 高保真度，錯誤率僅為0.5%，即200 bases中只有1個錯誤堿基。

● 每條引物有1 fmole的全長DNA片段。

● 可合成長達170 bases的引物。

● 可用于合成生物學、基因合成、靶向測序及復合DNA文庫等。

鎖核酸（Locked Nucleic Acid，LNA）是一種新型的雙環狀寡核苷酸衍生物，其中β-D-呋喃核糖的2'-O、4’-C位通過縮水作用形成剛性的縮合結構。由于LNA和核苷酸在結構上存在著高相似性，因此與DNA和RNA具有極強的結合親和力。當與互補的DNA或者RNA鏈雜交時，LNA寡核苷酸表現出極強的熱穩定性。對于每一個嵌入的LNA單體，其雙鏈的Tm值增加2-8°C。此外，LNA寡核苷酸可比DNA或者RNA寡核苷酸合成的更短，但是它還能保持高的Tm值。這一優勢使其被廣泛用于檢測很短的靶序列或者很相似的靶序列，可以被用于基因研究和疾病診斷。